la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), meglio definibile come malattia dei motoneuroni, usualmente attiva nelle aree cerebrali del corticale motorio, tronco encefalico (specie bulbo) e spinale, comprende una serie di patologie che si manifestano clinicamente con un deficit progressivo di capacità motoria in aree del corpo differenziate a seconda del punto di attacco.

E’ una malattia relativamente rara tipicamente di tipo sporadico, con una piccola percentuale di casi a base genetica. L’eziologia della patologia, come nelle altre neurodegenerative, è dichiarata sconosciuta dalla scienza medica ufficiale. La progressione della degenerazione dei motoneuroni interessati varia da soggetto a soggetto, ma è comunque piuttosto rapida, dell’ordine di qualche anno.

Una ampia trattazione della SLA può essere trovata sulla letteratura internazionale, sui testi specializzati[1] e sui siti gestiti dalle associazioni correlate alla patologia.

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